Cidoten rapilento inyectable para que sirve , cidoten rapilento

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CIDOTEN RAPILENTO Inyectable Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa CIDOTEN RAPILENTO Inyectable. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de CIDOTEN RAPILENTO Inyectable. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Composición: Cidoten Rapilento Inyectable es una suspensión acuosa estéril que Contiene: Fosfato sodico de Betametasona y Acetato de Betametasona. Cada ml de Cidoten Rapilento inyectable Contiene 3 mg de Betametasona como Fosfato sodico de Betametasona y 3 mg de Acetato de Betametasona en un vehículo estéril tamponado y conservado. Excipientes: Edetato Disódico, Fosfato Disódico Anhidro, Fosfato monosodico Monohidratado, Cloruro de benzalconio, Agua para INYECCION. Contraindicaciones: Cidoten Rapilento Inyectable está en contraindicado pacientes con infecciones fungales sistémicas, en los que presentan reacciones de sensibilidad al fosfato sódico de betametasona, al acetato de betametasona, a corticosteroidi otros, o un cualquier Componente de este producto. Acción terapeutica: Cidoten Rapilento Inyectable es una de combinación ésteres de betametasona solubili y levemente solubili que proporciona Potente efectos antiinflamatorios, antirreumáticos y antialérgicos en el tratamiento de los que trastornos responden un corticosteroidi. La Actividad terapéutica rápida es lograda por el fosfato sódico de betametasona, que se assorbono Rapidamente después de la inyección. La Actividad sostenida es proporcionada por el acetato de betametasona que es sólo levemente solubile y que se vuelve un depósito para la ABSORCION Lenta, controlando así los sintomas Durante un período prolongado. Los glucocorticoesteroides, Como betametasona, causan Efectos metabólicos profundos y variados y modifican la respuesta inmune del cuerpo ante diversos estímulos. Betametasona Presenta elevada actividad glucocorticosteroide y leve Actividad mineralocorticosteroide. Presentaciones: Envases conteniendo ampollas de 1 mi, 2 ml y 3 ml. posologia: Los Requisiti posológicos variabili figlio y deben individualizarse en di base a la enfermedad Origen, su severidad y la respuesta del paciente. Administración sistemica: El tratamiento de afecciones que necesitan efectos corticosteroidi sistémicos puede controlarse cuidadosamente Mediante inyecciones intramusculares de Cidoten Rapilento Inyectable. Su acción Rápida y prolongada lo hace adecuado para el tratamiento Iniciar it afecciones agudas en que controllo el de la inflamación debe lograrse Rapidamente y luego mantenerse. La acción del Deposito del Farmaco ayuda a la prevención de las recrudescencias Debidas un mantenimiento irregolare de Efectos corticosteroidi. El tratamiento se Inicia con Una inyección intramuscolare di 1 ml di Cidoten Rapilento Inyectable para la mayoría de las afecciones, y se repite semanalmente o más un Menudo, si es necesario. En la enfermedad menos Severa generalmente figlio suficientes dosis Menores. En las enfermedades Severas, como el estado asmatico o el lupus eritematoso diseminado, tal vez se necesiten 2 ml inicialmente. La dosis Inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observarse Una respuesta satisfactoria. Si despues de un período razonable non ocurre Una respuesta Clínica satisfactoria, el tratamiento con Cidoten Inyectable debe suspenderse e iniciarse otro tratamiento apropiado. Administración locale: Si se desea la coadministración, Cidoten Rapilento Inyectable puede mezclarse (en la jeringuilla, senza en el vial) con clorhidrato de Lidocaina al 1 o 2%, clorhidrato de procaina o anestésicos locali Similares, usando formule que no párabenos Contengan. Deben evitarse los que anestésicos Contengan metilparabeno, propilparabeno, fenol, ecc La dosis necesaria de Cidoten Rapilento inyectable se retira primero del flacone dentro de la jeringuilla. Un continuación se Incorpora el anestésico locale y la jeringuilla se agita brevemente. En la borsite (subdeltoide, subacromiale y prepatelar), Una inyección intrabursal de 1 ml Alivia el dolor y restaura la gama completa de movimiento en una Pocas horas. Normalmente se necesitan varias inyecciones intrabursales un Intervalos de 1 o 2 semanas en casos de borsite Aguda recurrente y en las exacerbaciones agudas de la borsite Crónica. En la mayoría de los casos de tendinite, miositis, fibrosite, tenosinovite, peritendinite y afecciones inflamatorias periarticulares, SE recomienda administrar 3 o 4 inyecciones locali de 1 ml cada una, un Intervalos de 1 a 2 semanas. La inyección debe aplicarse en la vaina del tendine afectado más bien que en el tendine en sí. En las afecciones inflamatorias periarticulares, debe infiltrarse el área dolorosa. En los ganglios de capsule articulares, se inyecta 0,5 ml directamente dentro del quiste gangliónico. En la artritis reumatoidea y la all'osteoartrite puede obtenerse Alivio de dolor, de la sensibilidad y del agarrotamiento a las 2 a 4 horas después de la inyección intrarticolare. Las posologías Varian de 0,25 ml a 2 ml de acuerdo con el tamaño de la articulación un inyectarse: articulaciones muy grandes (Cadera), 1 a 2 ml; articulaciones grandes (Rodilla, tobillo y hombro), 1 ml; articulaciones intermedias (Codo y muñeca), 0,5 a 1 ml; y articulaciones pequeñas (manos y Pecho), 0,25 a 0,5 ml. El Alivio normalmente dura de 1 à 4 semanas, o más. Usando La Tecnica estéril, Una Aguja de calibro 29 a 24 en una jeringa vacía para aspirazione, se INSERTA en la cavidad sinoviale y se retiran unas pocas gotas de Liquido sinoviale para que la confirmar aguja se encuentra Dentro de la articulación. La jeringuilla aspirante se reemplaza con la que Contiene Cidoten Rapilento Inyectable y se inyecta la articulación. En el tratamiento intralesionale, se inyectan 0,2 ml / cm2 de Cidoten Rapilento Inyectable por vía intradérmica (senza subcutánea) usando Una jeringuilla de tuberculina con Una aguja de calibro 25, de ½ pulgada (1.27 cm). Debe tenerse cuidado de Depositar un volumen uniforme del medicamento intradérmicamente. La Cantidad totale inyectada it TODOS LOS sitios semanalmente no debe exceder de 1 ml. Cidoten Rapilento Inyectable también es eficaz en el tratamiento de los trastornos podales que responden un corticosteroidi. La borsite debajo de heloma duro (Callos duros) ha sido controlada con dos inyecciones sucesivas de 0,25 ml cada una. En trastornos como el hallus rigidus (deformación it flessione del dedo gordo del torta), quinto dedo Varo (desviación hacia adentro del quinto dedo del pie) y artrite gotosa Aguda, el inicio del alivio puede ser rápido. Para la mayoría de las inyecciones en el pie es adecuado Una jeringuilla de tuberculina con Una aguja de calibro 25, di 1,90 cm (3/4 de pulgada). Para la mayoría de la afecciones pediátricas se recomiendan dosis de 0,25 a 0,5 ml di una Intervalos de 3 a 7 días. En el caso de artrite gotosa Aguda puede ser necesario usar dosis de hasta 1 ml. Después de Obtener Una respuesta favorevole, debe determinarse la posologia apropiada de mantenimiento reduciendo la dosis Inicial en cantidades pequeñas un Intervalos apropiados hasta Hallar la dosis menor que Mantenga Una respuesta Clínica adecuada. La exposición del paciente un situaciones de estrés non Relacionadas con la enfermedad existente puede necesitar el Aumento de la dosis de Cidoten Rapilento Inyectable. Si el fármaco se va una bretella después del tratamiento prolongado, la dosis debe reducirse gradualmente. Efectos Colaterales: Las reacciones adversas un Cidoten Rapilento Inyectable, que han sido las mismas comunicadas para otros corticosteroidi, se relacionan con la posologia y la Duración del tratamiento. Normalmente estas reacciones pueden revertirse o reducirse al mínimo reduciendo la posologia, lo que es generalmente preferible a la suspensión del tratamiento farmacologico. Trastornos de Liquidos v electrolitos: retención de sodio, pérdida de Potasio, alcalosi hipocaliémica; retención de líquidos; insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes sensibili; hipertensión. Osteomusculares: Debilidad muscolare, miopatia corticosteroide, pérdida de masa muscolare, progresión de sintomas miasténicos en la miastenia tomba, l'osteoporosi, fracturas vertebrali por compressione, necrosi Aseptica de Las Cabezas femorales humerales y, fractura patológica de los Huesos Largos, ruptura de tendones, inestabilidad de la articulación (por las inyecciones intraarticulares repetidas). Gastrointestinales: Hipo, úlceras pépticas con posibilidad de perforazione subsiguiente y hemorragia, pancreatite, distensione addominale, esofagitis ulcerante. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de Heridas; atrofia cutanea; piel Frágil fina; petequias y equimosis; eritema facciale; Aumento de la diaforesis; reacciones deprimidas a las pruebas cutáneas; reacciones Como dermatite alérgica, orticaria, edema angioneurótico. Neurológicas: convulsiones, Aumento de la presión intracraneal con papilledema (pseudotumore cerebrale) usualmente después del tratamiento, vertigini, cefalea. Endocrinas: Irregularidades menstruales; Desarrollo de estado cushingoide; depresión del crecimiento intrauterino del feto o Durante la niñez; falta de respuesta corticosuprarrenal y pituitaria secundaria, particularmente en momentos de estrés, como en Casos de traumatismos, cirugía o enfermedad; reducción de la tolerancia a los Carboidrati, manifestaciones de diabete mellito latente, Aumento de las necesidades di insulina o de Agentes hipoglucémicos orales en pacientes diabetici. Oftálmicas: Cataratas subcapsulares Posteriores; Aumento de la presión intraoculare, glaucoma; exoftalmo. Metabolicas: Equilibrio nitrogenado negativo debido un catabolismo proteico. Psiquiátricas: Euforia, cambios del humor; depresión Severa un manifestaciones francamente psicóticas; cambios en la personalidad; Insomnio. Otras: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad así como reacciones hipotensivas o similares al Choque. Otros efectos colaterales relacionados con el tratamiento corticosteroide parenterale incluyen casos raros de ceguera Asociados con tratamiento intralesionale alrededor de la cara y Cabeza, hiperpigmentación o hipopiqmentación, atrofia subcutánea y cutanea, abscesos estériles, inflamación después de la inyección (siguiente al uso intra-articolare) y artropatía de tipo Charcot. Contraindicaciones: Cidoten Rapilento Inyectable está en contraindicado pacientes con infecciones fungales sistémicas, en los que presentan reacciones de sensibilidad al fosfato sódico de betametasona, al acetato de betametasona, a corticosteroidi otros, o un cualquier Componente de este producto. Precauciones: Cidoten Rapilento Inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. Es obligatorio usar Una técnica estrictamente Aseptica Durante la Administración de Cidoten Rapilento. Cidoten Rapilento Inyectable Contiene 2 ésteres de betametasona, Uno de los cuales, el fosfato sódico de betametasona, desaparece Rapidamente del sitio de inyección. El potencial para causar efectos sistémicos de esta porción solubile de Cidoten rapilento Inyectable debe, por lo tanto, ser tenido en cuenta por el médico cuando se uso esta preparación. Como el uso de corticosteroidi profilácticos después de la 32a semana de gestación todavía es debatido, debe considerarse la relación entre riesgos y beneficios para la madre y el feto cuando usen corticosteroidi después de este período de gestación. Los corticosteroidi no están indicados en el tratamiento de la enfermedad de membranas hialinas después del nacimiento y no Deben administrarse en mujeres Embarazadas con preeclampsia, eclampsia o Evidencia de daño placentario. Cidoten Rapilento Inyectable debe administrarse por vía intramuscolare con cautela un pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Las inyecciones intramusculares de corticosteroidi Deben administrarse profundamente en masas musculares grandes para evitar la atrofia tissutale locale. La administración intrarticolare e intralesionale, en Tejidos blandos, Un corticosteroide puede causar Efectos sistémicos Así como locali de. Es necesario examinar cualquier líquido articolare Presente para excluir un proceso séptico. Debe evitarse la inyección locale en una articulación previamente infectada. Un Aumento notevole en el dolor y la tumefacción locale, más restricción del movimiento de la articulación, fiebre y Malestar sugieren Una artritis septica. Si se Confirma el diagnostico de sepsi se debe instituir el tratamiento antimicrobiano apropiado. Los corticosteroidi non Deben inyectarse en articulaciones inestables, aree infectadas o Espacios intervertebrales. Las inyecciones repetidas dentro de las articulaciones con all'osteoartrite pueden aumentar la Destrucción de la articulación. Evitar la inyección de corticosteroidi directamente en la sustancia de tendones porque ha ocurrido ruptura Demorada del tendine. Después del tratamiento corticosteroide intrarticolare, el paciente debe tener cuidado de no usar excesivamente la articulación en que se ha obtenido el beneficio sintomatico. Debido a que han ocurrido casos raros de reacciones anafilactoides en pacientes que reciben tratamiento corticosteroide per via parenterale, Deben tomarse las medidas de precaución apropiadas antes de la Administración, especialmente cuando el paciente tiene una historia de alergia un cualquier fármaco. Con el tratamiento corticosteroide un largo Plazo, se debe considerar la transferencia de la Administración parenterale a la orale después de los considerar beneficios y riesgos potenciales. Puede ser necesario ajustar la posologia en presencia de remisión o exacerbación de la patologia, ante la respuesta individuale del paciente al tratamiento y ante la Exposición del paciente un estrés emocional o físico, como en el caso de infección tomba, cirugía o traumatismos. Puede ser necesario mantener la vigilancia hasta Durante 1 año después de bretella el tratamiento corticosteroide un largo plazo o con dosis elevadas. Los corticosteroidi pueden enmascarar algunos signos de infección pudiendo desarrollarse nuevas infecciones Durante su uso. Cuando se Usan corticosteroidi, puede ocurrir Una reducción de la resistencia e incapacidad para localizar la infección. El uso prolongado de corticosteroidi puede causar Cataratas subcapsulares Posteriores (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesione de los nervios Opticos, pudiendo también las fomentar infecciones oculares Secundarias causadas por hongos o virus. Las dosis normales y elevadas de corticosteroidi pueden aumentar la presión arteriosa, la retención de Sal y agua y la excreción de potasio. Es menos que estos probabile efectos ocurran Con Los DERIVADOS sintéticos, excepto cuando se Usan un dosis elevadas. Puede considerarse la restricción Dietética de sal y la suplementación de potasio. Todos los corticosteroidi aumentan la excreción de calcio. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento corticosteroide senza Deben vacunarse controindicazioni las viruelas. No Deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que reciben corticosteroidi, especialmente un dosis elevadas, debido a los posibles Peligros de complicaciones neurolóqicas y falta de respuesta de anticuerpos. Sin embargo, se pueden Emprender procedimientos inmunizantes en pacientes que reciben corticosteroidi como tratamiento de reemplazo, por ejemplo en el caso de La enfermedad di Addison. Debe advertirse a los que pacientes reciben dosis inmunodepresoras de corticosteroidi que eviten quedar expuestos a la varicela o al sarampión y, SI han sido expuestos, que consulten un médico delle Nazioni Unite. Esto Tiene Importancia especial en los Ninos. El tratamiento corticosteroide en pacientes con tubercolosi activa debe restringirse un para los casos de la tubercolosi fulminante o diseminada en que el corticosteroide se usa el manejo conjuntamente con un régimen antituberculoso apropiado. Si los corticosteroidi están en indicados pacientes con tubercolosi latente o reacción a la tuberculina, es necesario observarlos estrechamente, ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad. Durante el tratamiento corticosteroide prolongado, los pacientes Deben recibir quimioprofilaxis. Si SE USA rifampicina en un programa quimioprofiláctico, Debe tenerse en cuenta do Efecto realzante de la depurazione metabólica Hepatica de los corticosteroidi; puede ser necesario ajustar la posologia del corticosteroide. Debe usarse la dosis más posible baja de corticosteroide para controlar la affezione que se Esté Tratando; cuando posible mare reducir la posologia, esta reducción debe realizarse gradualmente. El Retiro demasiado rápido de corticosteroidi puede inducir insuficiencia corticosuprarrenal secundaria, la que puede reducirse al mínimo Mediante Una reducción graduale de la posologia. Tal insuficiencia relativa puede persistir Durante meses después de suspenderse el tratamiento; por consiguiente, si ocurriese estrés Durante ese período, debe reinstituirse la corticoterapia. Si el paciente ya está corticosteroidi recibiendo, puede ser necesario aumentar la posologia. Como puede estar afectada la secreción de mineralocorticoides, debe administrarse Sal y / o un mineralocorticosteroide concomitantemente. El efecto corticosteroide Aumenta en pacientes con ipotiroidismo o con cirrosi. Se aconseja el uso de cauteloso corticosteroidi en pacientes con herpes semplice oculare debido a la posibilidad de perforazione corneale. Con la corticoterapia pueden desarrollarse trastornos psíquicos. La inestabilidad emocional o Tendencias psicóticas existentes pueden ser agravadas por los corticosteroidi. Los corticosteroidi Deben usarse con cautela en: colite ulcerante no Origen, si Hay una probabilidad di perforazione inminente, absceso u otra infección piógena; diverticolite; intestinales anastomosi recientes; úlcera peptica activa o latente; insuficiencia renale; hipertensión; osteoporosi y miastenia tomba. Como las complicaciones del tratamiento con glucocorticosteroides dependen de la dosis, el tamaño y la Duración del tratamiento, se debe Tomar Una IT DECISIONE di base a los riesgos y beneficios en el caso de cada paciente. Como la Administración de corticosteroidi puede trastornar Las tasas de crecimiento e inhibir la Producción endógena de corticosteroidi en lactantes y niños, el crecimiento y Desarrollo de los que pacientes reciben tratamiento prolongado Deben vigilarse cuidadosamente. Los corticosteroidi pueden alterar la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. Resultados de un estudio multicentrico, randomizado, controlado con otro corticosteroide, metilprednisolona hemisuccinato, mostraron un Aumento de la mortalidad temprana (a las 2 semanas) y de la mortalidad tardía (a los 6 mesi) en pacientes con trauma cranico Quienes recibieron metilprednisolona, ​​en comparación con placebo. Las causas de mortalidad en el grupo de metilprednisolona non han establecidas Sido. Nótese que en este Estudio se excluyó a los pacientes que se considero que tenían Una clara indicación de corticosteroidi. Uso durante el embarazo: Como no se han hecho estudios controlados de reproducción en el ser Humano usando corticosteroidi, el uso de estos fármacos durante el embarazo o en mujeres en edad de gestación requiere que los beneficios posibles del Farmaco se consideren en función de los riesgos potenciales para la madre y EL feto. Los datos publicados indican que el uso de corticosteroidi profilácticos más allá de la 32a semana de gestación todavía es debatido. Por lo tanto, los médicos Deben Confronta los beneficios con los peligros potenciales para la madre y el feto cuando usen corticosteroidi más allá de la 32a semana de gestación. Los corticosteroidi no están indicados en el tratamiento de la enfermedad de membranas hialinas después del Nacimiento. En el tratamiento profiláctico de la enfermedad de membranas hialinas en neonatos prematuros, los corticosteroidi non Deben administrarse un mujeres que Embarazadas presenten preeclampsia, eclampsia o Evidencia de daño placentario. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroide durante el embarazo Deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. Cuando las madres recibieron inyecciones de betametasona prenatalmente, los lactantes presentaron depresión pasajera de la hormona de crecimiento fetale y de las presuntamente hormonas pituitarias que regulan la Producción de corticosteroide por parte de las zonas definitiva y fetale de las ghiandole suprarrenales fetales. Sin embargo, la depresión de la idrocortisone fetale non interfirió con las respuestas pituitosuprarrenales al estrés después del Nacimiento. Los corticosteroidi Cruzan La Barrera placentaria y aparecen en la leche de madres Que Crian. Debido a que ocurre pasaje trasplacentario de corticosteroidi, los neonatos y lactantes Pequeños de madres que recibieron dosis de corticosteroidi Durante la mayoría o alguna parte de sus embarazos, Deben examinarse cuidadosamente Buscando la ocurrencia posible, aunque muy rara, de Cataratas congénitas. Las mujeres mantenidas con corticosteroidi durante el embarazo Deben vigilarse Durante y después del Trabajo de parto y del Parto por cualquier indicación de insuficiencia suprarrenal debida al estrés asociado con el parto. A causa del potencial de Cidoten Rapilento Inyectable de causar efectos adversos indeseables en lactantes, se debe Tomar Una IT DECISIONE cuanto una bretella la lactancia o la Administración del Farmaco, teniendo en cuenta la importancia del agente para la madre. Interacciones Medicamentosas: Interacciones farmacológicas y de laboratorio: Interacciones farmacológicas: El uso concurrente de fenobarbital, fenitoina, rifampicina o efedrina puede acentuar el metabolismo di corticosteroidi, reduciendo sus Efectos terapéuticos. Los pacientes que reciben un corticosteroide y un estrogeno deben ser observados para determinar la presencia de efectos corticosteroidi excesivos. El uso concurrente de corticosteroidi con diuréticos agotadores de potasio puede acentuar la hipocalemia. El uso concurrente de corticosteroidi con glucósidos cardíacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o toxicidad por asociada digitale con hipocalemia. Los corticosteroidi pueden fomentar el agotamiento de potasio causado por la amfotericina B. En TODOS LOS pacientes que Tomen cualquiera de estas combinaciones terapéuticas, Las determinaciones de electrolitos séricos, especialmente Las concentraciones de potasio, Deben vigilarse estrechamente. El USO concurrente de corticosteroidi truffa anticoagulantes TIPO Cumarina puede Aumentar o reducir los Efectos anticoagulantes; posiblemente necesitando un ajuste posológico. Los efectos combinados de fármacos antiinflamatorios non Steroidi o de alcol con glucocorticosteroides puede dar lugar un'ONU Aumento de la ocurrencia o severidad de las úlceras gastrointestinales. Los corticosteroidi pueden reducir Las concentraciones sanguíneas de salicilato. El Acido acetilsalicilico debe usarse con cautela en conjunción con corticosteroidi en casos de hipoprotrombinemia. Cuando se administran corticosteroidi un pacientes diabetici puede ser necesario ajustar la posologia del Farmaco antidiabético. El tratamiento concomitante con glucocorticosteroides puede inhibir la respuesta a la somatotropina. Interacciones con pruebas de laboratorio: Los corticosteroidi pueden afectar la prueba de tetrazolio nitroazul para infección bacteriana y dar resultados negativos falsos. Absceso. Se trata de una infección con il sindaco o menor Colección de pus, localizada en cualquier punto del Organismo. DIABETE MELLITO . Significa. e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabetici non controlados. Eclampsia. Es una enfermedad de la mujer que se embarazada caracteriza porelevación de la tensione arteriosa, hinchazón en los Tobillos y de las pérdida proteínas por la orina. Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. GANGLIOS. LINFATICOSLos ganglios linfáticos y los que les vasos linfáticos aportan y drenan linfa, Forman parte del Sistema di defensa del Organismo frente a las infecciones. HERPES. Es el nombre de una familia de virus que las producen Llagas o fuegos del área de La Boca (Culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster, respectivamente). Quiste. Es una masa redondeada y llena de líquido que suele encontrarse en la mamma, en el ovario o en la piel. Varicela. Es una enfermedad infecciosa frecuente, sobre todo Durante la infancia. Por lo Posee generale delle Nazioni Unite carácter leve, y el niño es más contagioso justo antes de que las aparezcan Caratteristiche manchas, Momento en que el paciente se encuentra ligeramente mal pero no lo suficiente como para permanecer en cama. Opiniones José Silva Berrios Enviado el 2014/06/17 00:48:00 ME E INLLECTO SIDOTEN RAPILENTO PARA CALMAR DOLORES REUMATICOS ME A RESULTADO muy bien.